氟硅橡胶的共混物的拉伸强度

    将2,4,6-三一2,4,6-三(三氟)环三硅氧烷(D瑟)、八环四硅氧烷(D)和1,3,5,7-四四基环四硅氧烷(D护)进行开环共聚，通过改变单体配比，得到不同三氟含量的聚(二-三氟一基)硅氧烷(PFMVS)。其中，三氟硅氧烷单元会破坏PFMVS分子结构的规整性，导致氟硅橡胶的非晶态，使得玻璃化转变温度下降。随着三氟含量的增加，氟硅橡胶的玻璃化转变温度和起始分解温度逐渐降低。氟硅橡胶PFMVS的热稳定性低于基氟硅橡胶(MVQ)，但耐溶剂性能明显优于MVQ。
    传统的催化剂如(CH:j).,NOHNaOHK()Hn-BuI,i和CF:jSO:jH等用于催化D瑟与D的开环共聚时，存在催化剂较难与聚合产物分离的问题。困使用稀土固体**强酸(SO/TiOz/Lnj-)作为新型催化剂，用于催化D匆与D;的开环共聚反应，其中S(丫/TiOz/Ndj一催化制备的氟硅橡胶的较高产率达88.300,数均相对分子质量3.50X10'，多分散系数为1.78。随着催化剂使用次数从1次增加至5次，氟硅橡胶的产率从88.3%降低至65.400，因此稀土固体**强酸催化剂可重复使用大约5次。
    通过端轻基二硅氧烷(DMAdiol)、端轻基三氟硅氧烷(MTFPS-diol)和基二乙氧基(MVDES)的缩聚反应合成二硅氧烷一三氟硅氧烷一基硅氧烷氟硅橡胶(FVMQ)，共缩聚反应式如图1所示。氟硅橡胶的相对分子质量为(4.0-6.0)X10。FVMQ化胶具有良好的力学性能和均匀的微相结构，而基氟硅橡胶和氟硅橡胶的共混物的拉伸强度下降，表现出严重的相分离。